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Rappel de Device Recall Xia 3 AntiTorque Key

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Stryker Spine.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    61766
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1706-2012
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-01-12
  • Date de publication de l'événement
    2012-06-05
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2013-03-21
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=108951
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Orthosis, spinal pedicle fixation, for degenerative disc disease - Product Code NKB
  • Cause
    Stryker received four reports regarding a handle which separates at the point where it is welded to the shaft on the xia 3 anti-torque key during surgery.
  • Action
    Stryker Spine sent an Urgent Product Recall letter dated January 12, 2012 with an attached Customer Response forms via FEDEX to affected customers. The letter identified the affected product, problem and actions to be taken. Customers were instructed to examine their inventory to identify the affected product and return using the prepaid mailing label provided. The letter asked customers to complete the Customer Response Form and fax to 201.760.8370. For questions call 201.760.8298.

Device

Device Recall Xia 3 AntiTorque Key
  • Modèle / numéro de série
    Lot Codes (510k exempt): 07F116, 07F117, 085525, 086577, 086578, 087232, 087233, 088604.
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    US Nationwide Distribution
  • Description du dispositif
    Stryker Xia 3 Anti-Torque Key Manual Surgical Instrument; Catalog Number 48237026. || Product Usage: : || Reusable instrument used to aid in the final tightening of the spinal construct. Intended Use: The Anti-Torque Key allows the Torque Wrench to align with the tightening axis and maximizing the torque needed to lock the implant assembly during final tightening of the spinal construct.
  • Manufacturer
    Stryker Spine

Manufacturer

Stryker Spine
  • Adresse du fabricant
    Stryker Spine, 2 Pearl Ct, Allendale NJ 07401-1611
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Stryker
  • Source
    USFDA