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Rappel de Dual Taper Wedge Pressed Fit Femoral Component

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Stelkast Co.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    50520
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1073-2009
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2008-10-31
  • Date de publication de l'événement
    2009-03-31
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2009-04-14
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=75689
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/polymer, uncemented - Product Code LWJ
  • Cause
    A possible breach of the sterile barrier packaging (tyvek pouch).
  • Action
    The recalling firm telephoned the distributors to inform them of the problem and the need to return the product.

Device

Dual Taper Wedge Pressed Fit Femoral Component
  • Modèle / numéro de série
    Part Number SC1439-0600 - Lot numbers 8257-062904, 14298-0922705, 1740-091007, 14298-092705, 2256-110299, 4844-010302, 5447-072902, 6790-070803, and 8257-062904; Part number SC1439-0700 - Lot numbers 8258-062904, 16935-103006, 17874-061307, 1883-091007, 10559-040105, 16298-042606, 16935-103006, 2257-031199, 4845-101801, 6573-060303, 10559-040105, and 16935-103006; Part number SC1439-0800 - Lot numbers 19636-103006, 17875-043007, 19889-060208, 15910-013006, 16936-103006, 17875-043007, 4048-020701, 4418-071901, 5973-091202, 9776-102704, and 16936-103006; Part number SC1439-0900 - Lot numbers 16937-092506, 16301-042606, 16937-092506, 17876-071707, 10560-040105, 16301-042606, 16937-092506, 3201-110399, 3791-092000, 4617-102401, 6791-070803, 8487-071204, 14989-101205, and 16937-092506; Part number SC1439-1000 - Lot numbers 17610-032207, 14990-101005, 16166-050906, 16166-052206, 16306-082106, 17610-032207, 5260-062702, 7340-011204, and 16306-082106; Part number SC1439-1125 - Lot numbers 16938-092906, 17729-031907, 19152-042908, 20652-101308, 14991-091405, 15913-011806, 16439-050406, 16938-092906, 17729-031907, 2261-110299, 6113-111102, 6177-010703, 7341-090203, 15913-011806, and 17729-031907; Part number SC1439-1250 - Lot numbers 16839-082106, 8003-052504, 16939-102306, 17730-031907, 10563-040505, 15911-013006, 16839-082106, 16939-102306, 4420-1000901, 5006-040402, 6793-060303, 8003-052504, 16839-082106, and 16939-102306; Part number SC1439-1375 - Lot numbers 17731-031907, 17731-031907, 20654-092208, 10172-120604, 10564-041205, 14993-092605, 15912-013006, 17731-031907, 3794-121300, 15912-013006, and 17731-031907; Part number SC1439 - Lot numbers 8025-052504, 19153-042908, 14299-092705, 1889-110299, 19153-042908, 5262-050202, 6306-021803, 8025-052504, 5262-050202, and 8025-052504;  Part number SC1439-1625 - Lot numbers 1749-110299, 17120-022707, 1749-032007, 1749-110299, 2265-091499, 17120-022707, and 1749-110299; Part number SC1439-1750 - Lot numbers 1750-110299, 1169-091007, 1169-120406, 1649-030707, 1649-081307, 1649-091007, 1750-091007, and 1750-110299.
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Nationwide Distribution -- states of NC, TX, and WV.
  • Description du dispositif
    Dual Taper Wedge Pressed Fit Femoral Component. || The Dual Taper Wedge is a single use device intended for pressed fit reconstruciton of the femoral portion of severely disable and/or very painful hip joints resulting from osteoarthritis, rheumatoid arthritis, traumatic, arthritis or avascular necrosis where radiographic evidence of sufficient sound bone to seat the prosthesis is present.
  • Manufacturer
    Stelkast Co

Manufacturer

Stelkast Co
  • Adresse du fabricant
    Stelkast Co, 200 Hidden Valley Rd, Mcmurray PA 15317-2659
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Stelkast Inc.
  • Source
    USFDA