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Rappel de EasyLink Data Management System

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Siemens Healthcare Diagnostics, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    71204
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1942-2015
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2015-04-29
  • Date de publication de l'événement
    2015-06-30
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2017-05-11
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=136533
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Calculator/data processing module, for clinical use - Product Code JQP
  • Cause
    System limitations and software issues related to the following features: custom reference ranges, user-initiated sample and result actions, auto-verification and quality control rules, and sample reports.
  • Action
    Siemens sent an Urgent Field Safety Notice (UMDC # ISW-15-01.A.US) on May 5, 2015 to all affected customers. The letter instructed customers to follow specific work around instructions, review this letter with their Medical Director, complete and return the Field Correction Effectiveness Check attached to this letter within 30 days, retain the letter with laboratory records, and forward it to those who may have received this product. For questions regarding this recall call 800-441-9250.

Device

EasyLink Data Management System
  • Modèle / numéro de série
    Catalog Numbers: 10444799, 10444800, 10487219
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution - US (nationwide) and Internationally to Austria, Belgium, Canada, Switzerland, Germany, Denmark, Spain, France, Hong Kong, Italy, Japan, Korea, Malaysia, Netherlands, Norway, New Zealand, Philippines, Portugal, Saudi-Arabia, Slovenia, and Taiwan.
  • Description du dispositif
    EasyLink Data Management System; a clinical data management system that assists medical laboratory professionals with preanalytic and post-analytic functions in conjunction with multiple instruments, the laboratory information system (LIS) and Siemens StreamLAB Automation Solutions.
  • Manufacturer
    Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.

Manufacturer

Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Siemens Healthcare Diagnostics, Inc., 500 Gbc Dr Ms 514, PO BOX 6101, Newark DE 19702-2466
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA