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Rappel de FLEXSTENT Biliary SelfExpanding Stent System (US Commercial 120 cm Length)

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Cordis Corporation.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    65182
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1509-2013
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-04-23
  • Date de publication de l'événement
    2013-06-06
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2014-06-27
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=118257
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Catheter, biliary, diagnostic - Product Code FGE
  • Cause
    Holes and/or tears can be introduced in the flexstent¿ inner pouch under some conditions, and to a lesser degree, in the outer pouch.
  • Action
    Cordis sent an Urgent Medical Device Correction and Potential Removal letter dated April 24, 2013 e-mail to all affected customers. The letter identified the affected product, problem and actions to be taken. Customers were instructed to immediately identify and set aside all affected products to prevent further use of the affected product, until inspected. ¿ Use only product identified with a blue dot next to the lot number on the carton face label, carton end label, and outer pouch label, or product with upgraded sterile barrier system (not yet available, as of the date of this letter), review, complete, sign and return the enclosed Acknowledgement Form and maintain a copy of this notice with the affected product. For questions related to the issue, please contact our FSS/Cordis representative, or please contact Cordis Direct at (800) 781-0282, Monday through Friday from 9:00 AM to 5:00 PM EDT.

Device

FLEXSTENT Biliary SelfExpanding Stent System (US Commercial 120 cm Length)
  • Modèle / numéro de série
    27 Catalog Numbers   FLX-50030-B2, FLX-60030-B2, FLX-70030-B2, FLX-80030-B2, FLX-50040-B2, FLX-60040-B2, FLX-70040-B2, FLX-80040-B2, FLX-50060-B2, FLX-60060-B2, FLX-70060-B2, FLX-80060-B2, FLX-50080-B2, FLX-60080-B2, FLX-70080-B2, FLX-80080-B2, FLX-50100-B2, FLX-60100-B2, FLX-70100-B2, FLX-80100-B2, FLX-50120-B2, FLX-60120-B2, FLX-70120-B2, FLX-80120-B2, FLX-60150-B2, FLX-70150-B2, FLX-80150-B2
  • Classification du dispositif
    Gastroenterology-Urology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Worldwide Distribution - USA (nationwide) and the states of: AZ, CA, CT, FL, GA, IA, IL, LA, MD, MI, MS, NC, NJ, NY, OH, PA, RI, SC, TX, WA, WI, WV, and the countries of: Czech Republic, Italy, Netherlands, and New Zealand
  • Description du dispositif
    FLEXSTENT Biliary Self-Expanding Stent System. || Product Usage: || The FSS FLEXSTENT Biliary SES product is indicated for use in the palliation of malignant strictures in the biliary tree.
  • Manufacturer
    Cordis Corporation

Manufacturer

Cordis Corporation
  • Adresse du fabricant
    Cordis Corporation, 14201 Nw 60th Ave, Miami Lakes FL 33014-2802
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Cardinal Health
  • Source
    USFDA