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Rappel de GEMINI TF PET/CT system

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Philips Medical Systems (Cleveland) Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    44934
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0461-2008
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2007-09-21
  • Date de publication de l'événement
    2008-01-31
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2012-03-02
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=64547
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    PET/CT Diagnostic Imaging System - Product Code KPS
  • Cause
    Artifacts: artifacts may appear in some images from head scans on the ct subsystem of the gemini pet/ct system. reading images with these artifacts may lead to misdiagnosis or improper treatment.
  • Action
    Philips Medical notified domestic customers via Product Safety Notification dated May 30, 2007. The product safety notification includes a Technical Bulletin notifying customers of the issue and how to avoid it. This information will be used until the software correction becomes available. The software correction will be released in October 2008. Once software is available, the firm will begin correcting the field.

Device

GEMINI TF PET/CT system
  • Modèle / numéro de série
    Gemini TF   Product Numbers/Manufacturer Numbers: TF 64 slice: 4535 679 94741, TF 16 slice: 4535 679 83931.  Catalog Numbers: TF 64 slice: 882471, TF 16 slice: 882470.   Serial Numbers: 7001-7058, 7062, 7064, and 7066.
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution - USA, Australia, Belgium, Canada, China, Denmark, England, Finland, France, Germany, Hong Kong, Hungary, India, Ireland, Italy, Japan, Jordan, Korea, Netherlands, Poland, Portugal, Saudi Arabia, Slovenia, Spain, Sweden, Taiwan, Turkey, and Venezuela.
  • Description du dispositif
    Philips Medical Systems, GEMINI TF 16 & 64 slice PET/CT Systems, diagnostic imaging systems for fixed or mobile installations that combine Positron Emission Tomography (PET) and X-ray Computed Tomography (CT) systems, Philips Medical Systems, Cleveland, OH 44143
  • Manufacturer
    Philips Medical Systems (Cleveland) Inc

Manufacturer

Philips Medical Systems (Cleveland) Inc
  • Adresse du fabricant
    Philips Medical Systems (Cleveland) Inc, 595 Miner Road, Cleveland OH 44143-2131
  • Source
    USFDA