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Rappel de Gyroscan Intera 1.0T & 1.5T

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Philips Medical Systems.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    26580
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1229-03
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2002-11-21
  • Date de publication de l'événement
    2003-09-12
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2005-01-13
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=27925
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, Nuclear Magnetic Resonance Imaging - Product Code LNH
  • Cause
    Patient burns from cables near or in contact with the patient during use.
  • Action
    On 11/21/02, the firm provided Field Change Order (FCO) 781 00006 to their field employees. This FCO instructed the field employees to visit the consignees and provide them with the addendums to the Instruction For Use Manual.

Device

Gyroscan Intera 1.0T & 1.5T
  • Modèle / numéro de série
    Serial numbers listed under Gyroscan ACS-NT with software versions R6x, R7x, R8x
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    The firm distributed units to hospitals and medical centers throughout the U.S.
  • Description du dispositif
    Gyroscan Intera 1.0T & 1.5T
  • Manufacturer
    Philips Medical Systems

Manufacturer

Philips Medical Systems
  • Adresse du fabricant
    Philips Medical Systems, 22100 Bothell Everett Highway, Bothell WA 98041
  • Source
    USFDA