Rappel de MEDLINE Sterile Needle Counter

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Medline Industries Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    80017
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1931-2018
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2018-04-24
  • Statut de l'événement
    Open, Classified
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Needle, suturing, disposable - Product Code GAB
  • Cause
    The product packaging seal has the potential to experience seal creep. this may result in gaps to be created in the seals of the packaging and may impact the sterility of the needle counters.
  • Action
    Medline sent an Urgent Recall letter dated April 24, 2018. The letter identified the affected product, problem and actions to be taken. Customer were instructed to check inventory, quarantine all affected product and return completed enclosed response form. Those consignees who further distributed the product were directed to notify their customers. For question contact 866-359-1704.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Lot Numbers: 67016114502, 67017014501, 67017024503, 67017034501, 67017044504, 67017054501, 67017054504, 67017064503, 67017074501, 67017074502, 67017084502, 67017094501, 67017104501, 67017114501
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution - US Nationwide and the countries of: Canada, Saudi Arabia, Cayman Island, and United Arab Emirates
  • Description du dispositif
    MEDLINE Sterile* Needle Counter, 100Ct. Double Magnet / Foam Block, reorder: DYNJNC100F || Product Usage: || A needle counter is intended to be used safely and easily accounting for used, disposable surgical sharps during a surgical procedure. The product does not come in contact with the surgical site or the patient.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Medline Industries Inc, Three Lakes Drive, Northfield IL 60093
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA