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Rappel de MIKA Speed Block

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Encore Medical, Lp.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    37878
  • Classe de risque de l'événement
    Class 3
  • Numéro de l'événement
    Z-1139-2007
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2006-08-15
  • Date de publication de l'événement
    2007-08-07
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2008-03-27
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=52040
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Orthopedic implant positioning device - Product Code LKH
  • Cause
    Complaints received that device used to prepare femur to receive femoral implant would split during surgery.
  • Action
    Firm sent notification letter to consignees on 08/25/2006, along with replacement speedblocks. Consignees asked to trade out old speedblocks with the replacements.

Device

MIKA Speed Block
  • Modèle / numéro de série
    M.I.K.A. Surgical Kits: MIKA-05-001, MIKA-05-002, MIKA-05-003, MIKA-05-004, MIKA-05-005, MIKA-05-006, MIKA-05-007, MIKA-05-008, MIKA-05-009, MIKA-05-010, MIKA-05-016, MIKA-05-018, MIKA-05-019, MIKA-05-020, MIKA-05-021, MIKA-05-022, MIKA-05-023, MIKA-05-024, MIKA-05-025, MIKA-05-026, MIKA-05-027, MIKA-05-028, MIKA-05-029, and MIKA-05-030.
  • Classification du dispositif
    Immunology and Microbiology Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Product distributed to direct accounts in USA and one consignee in Japan.
  • Description du dispositif
    Femoral Speed Block Size 12, Part/Catalog #800-01-370; positioning device included as part of the M.I.K.A. (Minimally Invasive Knee Arthroplasty) surgical kit; distributed by Encore Medical, L.P., Austin, TX 78758.
  • Manufacturer
    Encore Medical, Lp

Manufacturer

Encore Medical, Lp
  • Adresse du fabricant
    Encore Medical, Lp, 9800 Metric Blvd, Austin TX 78758
  • Source
    USFDA