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Rappel de Misys Laboratory System versions 5.23 and 5.3

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Misys Healthcare Systems.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    25993
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0791-03
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2003-03-26
  • Date de publication de l'événement
    2003-05-08
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2004-04-21
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=26838
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Calculator/Data Processing Module, For Clinical Use - Product Code JQP
  • Cause
    With smart enabled, for an accession number with multiple tests, credits and additions, the system may delete and reorder resulted tests.
  • Action
    The firm faxed notification on 3/26/2003 along with a response form and a temporary procedural workaround in Product Safety Notice PSN-03-L13.

Device

Misys Laboratory System versions 5.23 and 5.3
  • Modèle / numéro de série
    Versions 5.23 and 5.3
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide and to United Kingdom, Ireland, Canada, Denmark, Bermuda, Saudi Arabia, United Arab Emirates.
  • Description du dispositif
    Misys Laboratory System versions 5.23 and 5.3
  • Manufacturer
    Misys Healthcare Systems

Manufacturer

Misys Healthcare Systems
  • Adresse du fabricant
    Misys Healthcare Systems, 4801 E Broadway Blvd, Tucson AZ 85711
  • Source
    USFDA