Rappel de Misys Laboratory System versions 5.23 and 5.3

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Misys Healthcare Systems.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    25996
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0804-03
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2003-03-27
  • Date de publication de l'événement
    2003-05-09
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2004-04-21
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Software anomaly.
  • Action
    The firm sent notification of the situation in Product Safety Notice PSN-03-L14 by fax on 3/27/2003. It communicated a workaround solution and informed of an impending code addition intended to be made available at a future date.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Versions 5.23 and 5.3
  • Distribution
    Nationwide and to United Kingdom, Ireland, Canada, Denmark, Bermuda, Saudi Arabia, United Arab Emirates,
  • Description du dispositif
    Misys Laboratory System versions 5.23 and 5.3
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Misys Healthcare Systems, 4801 E Broadway Blvd, Tucson AZ 85711
  • Source
    USFDA