Rappel de Philips Healthcare MX 16slice CT Scanner System and MX 16slice CT Scanner System Phase 11

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Philips Medical Systems (Cleveland) Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    69473
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0190-2015
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-10-09
  • Date de publication de l'événement
    2014-12-16
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2015-07-02
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, x-ray, tomography, computed - Product Code JAK
  • Cause
    "the orientation of images is displayed incorrectly. when operator chooses gantry on the right side from operation console, and the patient position is hfdl, hfdr, ffdl or ffdr, the patient position picture and text is not consistent. "l" and "r" of scan images are reversed and this is not consistent with the patient actual position. "when a surview which is longe.
  • Action
    Philips is informing the consignees of this issue through a Field Safety Notice (FSN) 72800615 on October 09, 2014. The US consignees will receive this notice via certified mail and Philips Key Market representatives will distribute the FSN internationally. Additionally, A Field Service Engineer will contact each site to schedule a time to install the software update.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Number: 728131, Serial Number(s):  EP16E090001,EP16E090002,EP16E090003,EP16E090004,EP16E090006,EP16E090007,EP16E090008, EP16E090009,EP16E090010,EP16E090011,EP16E090012,EP16E090013,EP16E090015,EP16E100001, EP16E100004,EP16E100005,EP16E100006,EP16E100007,EP16E100008,EP16E100010,EP16E100011, EP16E100012,EP16E100013,EP16E100015,EP16E100016,EP16E100017,EP16E100018, EP16E100019,EP16E100020,EP16E100021,EP16E100022,EP16E100023,EP16E100024,EP16E100025, EP16E100026,EP16E100027,EP16E100028,EP16E100029,EP16E100030,EP16E100031,EP16E100032, EP16E100033,EP16E100034,EP16E100035,EP16E100036,EP16E100037,EP16E100038,EP16E100039, EP16E100041,EP16E100043,EP16E100044,EP16E100045,EP16E100046,EP16E100047,EP16E100048, EP16E100049,EP16E100051,EP16E100052,EP16E100055,EP16E100056,EP16E100057,EP16E100058, EP16E100059,EP16E100060,EP16E100061,EP16E100062,EP16E100063,EP16E100067,EP16E100069, EP16E100070,EP16E100071,EP16E100072,EP16E100073,EP16E100074,EP16E100075,EP16E100076, 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  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Domestic Distribution: AR, CA, FL, GA, IL, IN, KY, MI, MS, NC, ND, NJ, NV, NY, OH, PA, PR, SC, TN, and VA. Foreign distribution: Albania, Algeria, Argentina, Australia, Austria, Bangladesh, Belgium, Brazil, Chile, China, Colombia, Congo, Ecuador, Egypt, France, Germany, Ghana, Greece, Gutamala, Hungray, India, Indonesia, Ireland, Italy, Japan, Jordan, Latvia, Lybyan Arab JHamahiri, Lithuania, Malawi, Mexico, Myanmar, Namibia, Nepal, Netherlands, Oman, Palestine, Paraguay, Philippines, Poland, Portugal, Romania,Russia, Rwanda, Saudi Arabia, Senegal, South Agrica, South ZKorea, Spain, Sri Lanka, Switzerland, Tunisia, Turkey, Uganda, UAE, Venezuela, Vietnam, Zambia.
  • Description du dispositif
    MX 16-slice CT Scanner System and MX 16-slice CT Scanner System Phase 11 can be used as a whole body computed tomography X-ray system featuring a continuously rotating X-ray tube and detector array with multi-slice capability up to 16 slices simultaneously. The acquired X-RAY transmission data is reconstructed by computer into cross-sectional images of the body from the same axial plane taken at different angles. The system is suitable for all patients. Access Dual CT system can be used as a Head and Whole Body Computed Tomography X-ray System featuring a continuously rotating X-ray tube and detector array with multi-slice capability. The acquired X-ray transmission data is reconstructed by computer into cross-sectional images of the body from the same axial plane taken at different angles.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Philips Medical Systems (Cleveland) Inc, 595 Miner Rd, Cleveland OH 44143-2131
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA