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Rappel de Pinhole Collimator (NDCL709A) for Digital Gamma Cameras GCA-7100A series and CGA-7200A series. || Regulation Number 21 CFR 892.1200, Class 2 device, .

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Toshiba American Med Sys Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    29296
  • Classe de risque de l'événement
    Class 3
  • Numéro de l'événement
    Z-1059-04
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2004-05-31
  • Date de publication de l'événement
    2004-07-20
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2005-07-13
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=33487
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, Tomography, Computed, Emission - Product Code KPS
  • Cause
    Pinhole collimator defective.
  • Action
    Firm will be inspecting and replacing defective collimators, in addition, an advisory letter will be sent to all sites to alert to the inspection and replacement. Recall began May 31, 2004.

Device

Pinhole Collimator (NDCL709A) for Digital Gamma Cameras GCA-7100A series and CGA-7200A series. |...
  • Modèle / numéro de série
    Various serial numbers.
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide.
  • Description du dispositif
    Pinhole Collimator (NDCL709A) for Digital Gamma Cameras GCA-7100A series and CGA-7200A series. || Regulation Number 21 CFR 892.1200, Class 2 device, .
  • Manufacturer
    Toshiba American Med Sys Inc

Manufacturer

Toshiba American Med Sys Inc
  • Adresse du fabricant
    Toshiba American Med Sys Inc, 2441 Michelle Dr, Tustin CA 92781
  • Source
    USFDA