Rappel de Precision Implantable Pulse Generator

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Advanced Bionics Corp.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    39383
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0055-2008
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2007-08-03
  • Date de publication de l'événement
    2007-10-12
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2012-01-25
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Implantable Pulse Generator - Product Code LGW
  • Cause
    Mislabeled: product labeled with the incorrect shelf-life information.
  • Action
    There was one unit affected by this field action. An Advanced Bionics representative contacted and visited the facility on August 3, 2007. At this time, the affected device has been retrieved by the Company.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Model Number SC-1110, Serial Number 161767
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    3
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    MD
  • Description du dispositif
    Precision Implantable Pulse Generator (IPG), Model Number SC-110
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Advanced Bionics Corp, 12740 San Fernando Rd, Sylmar CA 91342-3728
  • Source
    USFDA