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Rappel de Smith & Nephew

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Smith & Nephew, Inc., Endoscopy Div..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    32160
  • Classe de risque de l'événement
    Class 3
  • Numéro de l'événement
    Z-0973-05
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2005-04-06
  • Date de publication de l'événement
    2005-07-07
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2006-06-07
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=39275
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Clamp, Surgical, General & Plastic Surgery - Product Code GDJ
  • Cause
    Cupped grasper handle marked incorrectly as duckbill upbiter.
  • Action
    Smith & Nephew Endoscopy notified users by letter dated 4/6/05. Accounts are requested to return product.

Device

Smith & Nephew

Manufacturer

Smith & Nephew, Inc., Endoscopy Div.
  • Adresse du fabricant
    Smith & Nephew, Inc., Endoscopy Div., 130 Forbes Blvd, Mansfield MA 02048-1145
  • Source
    USFDA