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Rappel de SSH880CV Aplio Artida; System, Diagnostic Ultrasound

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Toshiba American Medical Systems Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    57303
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1498-2011
  • Date de publication de l'événement
    2011-03-03
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2012-05-02
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=95805
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, imaging, pulsed echo, ultrasonic - Product Code IYO
  • Cause
    Toshiba america medical systems is initiating a field correction on the ssh-880cv aplio artida diagnostic ultrasound system due to software issues.
  • Action
    Toshiba America Medical Systems (TAMS) sent an URGENT MEDICAL DEVICE CORRECTION letter to consignees via USPS return receipt mail. The letter contained a return reply form that is to be faxed to TAMS at 877-349-3054 as proof of notification. Customers were instructed to share the information with all users and reviewing radiologists as well as clinical engineering or biomedical group at their facility. For questions regarding this recall call 800-421-1968 or 800-521-1968.

Device

SSH880CV Aplio Artida; System, Diagnostic Ultrasound
  • Modèle / numéro de série
    Serial Numbers (last 4): 2031, 2033, 2069, 2070, 2072, 2073, 2074, 2076, 2077, 2079, 2087, 2088, 2103, 2105, 2107, 2120, 2205, 2206, 2218, 2219, 2220, 2260, 2262, 2268, 2270, 2271, 2272, 2273, 2280, 2281, 2311, 2313, 2334, 2335, 2340, 2341, 2347, 2348, 2360, 2361, 2389, 2390, 2405, 2032, 2048, 2049, 2056, 2071, 2075, 2078, 2080, 2104, 2106, 2108, 2119, 2123, 2124, 2204, 2261, 2282, 2296, 2297, 2312, 2342, 2389, 2390, 2405
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution to CA, GA, IA, IL KY, LA, MA, MN, MT, OH, OR, PA, TX, WI, and Puerto Rico.
  • Description du dispositif
    SSH-880CV Aplio Artida; System, Diagnostic Ultrasound
  • Manufacturer
    Toshiba American Medical Systems Inc

Manufacturer

Toshiba American Medical Systems Inc
  • Adresse du fabricant
    Toshiba American Medical Systems Inc, 2441 Michelle Dr, P.O. Box 2068, Tustin CA 92781-2068
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Canon Inc
  • Source
    USFDA