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Rappel de Stratus CS Acute Care Troponin I CalPak

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Siemens Healthcare Diagnostics, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    52007
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1555-2009
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2008-04-28
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2009-07-14
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=81883
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Immunoassay method, troponin subunit - Product Code MMI
  • Cause
    The firm received and confirmed that some lots of cardiac troponin i (ctnl) calpaks (cctni-cr) may exhibit calibration issues that cause lower than typical signal during calibration with the current population of ctnl testpaks (cctni). this issue may result in failed calibrations due to "slope error" messages or falsely elevated patient sample and quality control (qc) results on calibrations that.
  • Action
    Siemens Healthcare Diagnostics, Inc. issued an Urgent Field Safety Notice dated April 29, 2008 to all affected customers instructing them to discontinue use of 3 CalPak lots and reduce the shelf-life for the remaining lots. For further information, contact Siemens Healthcare Diagnostics, Inc. at 1-302-631-7672.

Device

Stratus CS Acute Care Troponin I CalPak
  • Modèle / numéro de série
    Lot Numbers: 637218002 (expired immediately), 637281002 (expired immediately), 637350002 (expired immediately), 638035002 (expired June 4, 2008); and 638105002 (expired August 14, 2008).
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution - including United States, United Arab Emirates, Austria, Bermuda, Belize, Canada, Germany, Egypt, India, Japan, Saudi Arabia and Bengal.
  • Description du dispositif
    Siemens Stratus CS Acute Care Troponin I CalPak. || In vitro product intended to be used for calibration of the cardiac troponin I method on the Stratus CS analyzer.
  • Manufacturer
    Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.

Manufacturer

Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Siemens Healthcare Diagnostics, Inc., 500 GBC Drive, Mailstop 514, PO BOX 6101, Newark DE 19714-6101
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA