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Rappel de Synthes Application Instrument Sternal Zip Flex System

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Synthes USA HQ, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    65997
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0114-2014
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-08-13
  • Date de publication de l'événement
    2013-10-30
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2016-08-18
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=121173
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Cerclage, fixation - Product Code JDQ
  • Cause
    When using the 1st generation zip fix application instrument it is possible to cut the implant while the tensioning trigger is being squeezed which could lead to loosening of the implant.
  • Action
    Synthes sent a Urgent Medical Device Notification dated August 13, 2013, to all affected customers. The letter identified the product the problem and the action needed to be taken by the customer. Action to be taken: This notification is to make you aware of the issue and the importance of completely releasing the tensioning trigger before cutting the implant. Please take the following action: "To ensure your receipt and understanding of this information, Please complete the verification section of this letter and return to Synthes by either of the following methods: " Fax: 1-888-352-9616 or " Scan/email: FieldAction@synthes.com If you have any questions, please call 610-719-5450 or contact your Synthes Sales Consultant.

Device

Synthes Application Instrument Sternal Zip Flex System
  • Modèle / numéro de série
    Part No.: 03.501.080 with multiple lot numbers: 3783492 3783913 3788496 3822332 7516728 7606881 7635218 7653178 7659168 7666085 7671934 7679825 7689244 7694377 7700691 7705157 7720599 7738572 7738573 7740498 7742713 7767497 7797648 7803768 7806881 7818677 7818682 7821672 7827088 7831855 7833606 7858407 8068078
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Worldwide Distribution - US (nationwide) and country of Mexico.
  • Description du dispositif
    Synthes Application Instrument Sternal Zip Flex System || intended for use in primary or secondary closure/repair of the sternum following sternotomy or fracture of the sternum to stabilize the sternum and promote fusion
  • Manufacturer
    Synthes USA HQ, Inc.

Manufacturer

Synthes USA HQ, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Synthes USA HQ, Inc., 1302 Wrights Ln E, West Chester PA 19380-3417
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Johnson & Johnson
  • Source
    USFDA