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Rappel de The SYSTEM 1E Liquid Sterilant Processing System.

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Steris Corporation.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    62895
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-2335-2012
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-08-01
  • Date de publication de l'événement
    2012-09-07
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2014-06-06
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=111958
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Sterilant Medical Devices - Product Code MED
  • Cause
    The firm initiated a recall after complaint investigations revealed that when the units are left on and not in use at night and/or on weekends the hose disconnects/separates resulting in water leakage that can cause damage to property.
  • Action
    STERIS sent a Urgent Voluntary Field Correction Notice letter dated August 1, 2012, to all affected customers. The letter identified the product the problem and the action needed to be taken by the customer. STERIS has received no reports of injuries associated with the disconnection of a SYSTEM IE water hose. STERIS Corporation will instill new hoses and connections on your SYSTEM IE Liquid Chemical Sterilant Processing System. For further information or if you have any questions regarding our visit to your facility, please contact STERIS Field Service Dispatch at 1-800-333-8828.

Device

The SYSTEM 1E Liquid Sterilant Processing System.
  • Modèle / numéro de série
    Model #: P6500, S/N 400000 through 406294
  • Classification du dispositif
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution -- USA (nationwide) and the countries of Bahrain and Hong Kong.
  • Description du dispositif
    The SYSTEM 1E Liquid Sterilant Processing System. || The SYSTEM 1E Liquid Sterilant Processing System is intended for the liquid chemical sterilization of manually cleaned immersible and reusable critical and semi-critical heat sensitive medical devices, including endoscopes and their accessories.
  • Manufacturer
    Steris Corporation

Manufacturer

Steris Corporation
  • Adresse du fabricant
    Steris Corporation, 5960 Heisley Rd, Mentor OH 44060-1834
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Steris Corporation
  • Source
    USFDA