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Rappel de Titanium Dual Lumen Implantable Port with PASV Valve and 10F Silicone Catheter. Catalog No/REF: PRTB10A, Model No. M001PRTB10A. Firm on label: Boston Scientific Corp., NAMIC Technology Center, Glens Falls, NY 12801.

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Boston Scientific Corporation.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    28675
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0847-04
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2004-03-29
  • Date de publication de l'événement
    2004-07-20
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2005-10-13
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=32326
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel data.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Catheters may not have adequate radiopacity for proper visualization under fluoroscopy.
  • Action
    Letters dated 3/29/04 with instruction to remove and return product.

Device

Titanium Dual Lumen Implantable Port with PASV Valve and 10F Silicone Catheter. Catalog No/REF: ...
  • Modèle / numéro de série
    916252, 917973
  • Classification du dispositif
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Description du dispositif
    Titanium Dual Lumen Implantable Port with PASV Valve and 10F Silicone Catheter. Catalog No/REF: PRTB10A, Model No. M001PRTB10A. Firm on label: Boston Scientific Corp., NAMIC Technology Center, Glens Falls, NY 12801.
  • Manufacturer
    Boston Scientific Corporation

Manufacturer

Boston Scientific Corporation
  • Adresse du fabricant
    Boston Scientific Corporation, 1 Boston Scientific Pl, Natick MA 01760-1536
  • Source
    USFDA