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Rappel de Vacuette 4ml EDTA DK2 tube

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Greiner Bio-One North America, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    59919
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0184-2012
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2011-08-12
  • Date de publication de l'événement
    2011-11-14
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2012-03-12
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=103999
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    blood collection tube - Product Code JKA
  • Cause
    Vacuette 4ml edta dk2 tubes have been reported for short fills to no fills.
  • Action
    Consignees were notified by Greiner bio-one letter on August 11, 2011. They were instructed to: Stop distributing the material, complete the product Disposition form attach¿ and to fax it to Greiner bio-one and to destroy or return any of the affected products for replacement or credit. Distributors were asked to provide a list of their customers that have received the item, preferably in an Excel file, so that they could be notified of the recall.

Device

Vacuette 4ml EDTA DK2 tube

Manufacturer

Greiner Bio-One North America, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Greiner Bio-One North America, Inc., 4238 Capital Dr, Monroe NC 28110
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Greiner Holding Ag
  • Source
    USFDA