Rappel de VITROS Chemistry Products COCM Reagent

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Ortho-Clinical Diagnostics.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    66474
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0817-2014
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-10-04
  • Date de publication de l'événement
    2014-01-23
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2018-05-17
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Enzyme immunoassay, cocaine and cocaine metabolites - Product Code DIO
  • Cause
    Inaccurate quality control results.
  • Action
    On October 4, 2013 Ortho Clinical Diagnostics issued a Product Correction Notification to customers via US Postal Service Priority Mail or FedEx regarding VITROS Chemistry Products COCM Reagent due to inaccurate quality control results. Ortho Clinical Diagnostics advised their customers to discontinue use and discard any recalled product. OCD customers with questions should be contact Customer Technical Services at 1-800-421-3311.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Product Code: 6801995; Lot numbers: 1) 1525-09-2754 Exp Date: 1 Nov 2013, 2) 1525-10-2091 Exp Date: 1 March 2014, 3) 1525-10-3062; Exp Date: 1 April 2014
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution. US nationwide (including AK, AL, AR, AZ, CA, CO, CT, DC, DE, FL, GA, IL, IN, KY, LA, MD, MI, MO, MS, NC, NE, NJ, NY, OH, OK, PA, SC, TN, TX, UT, VA, WA, WI, Puerto Rico), Colombia, India, Japan, Mexico, Republic of Panama, Singapore, Venezuela, England, France, Germany, Italy, and Spain.
  • Description du dispositif
    VITROS Chemistry Products COCM Reagent
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Ortho-Clinical Diagnostics, 100 Indigo Creek Dr, Rochester NY 14626-5101
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA