Rappel de VITROS VANC (vancoymycin) Reagent

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Ortho-Clinical Diagnostics.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    33896
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0173-06
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2005-10-12
  • Date de publication de l'événement
    2005-11-18
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2008-09-22
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Radioimmunoassay, Vancomycin - Product Code LEH
  • Cause
    Negatively biased results can be observed when the reagent pack has less than five tests remaining and has been on the analyzer greater than 2 days.
  • Action
    Letters dated 10/12/2005 issued to end users in the U.S. Customers advised they may continue to use the VANC Reagent if their laboratory processes QC fluids according to protocol. A return reply form is included. Foreign affiliates were notified via e-mail on 10/12/2005.

Device

  • Modèle / numéro de série
    01-5919, Exp. 5/31/2005 (EXPIRED):  01-6032, Exp. 9/30/2005 (EXPIRED); and 02-6284, Exp. 1/28/2006
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Product shipped to medical facilities (end-users) in the U.S. and to 9 International J&J; affiliates in Australia, Canada, Caribbean, Chile, France, Philippines, Portugal, Taiwan, UK/Northern Europe, Israel, Saudi Arabia and Venezuela.
  • Description du dispositif
    VITROS VANC (vancoymycin) Reagent, REF #680 1709. Firm on label: Ortho-Clinical Diagnostics, Inc., Rochester, NY 14626
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Ortho-Clinical Diagnostics, 100 Indigo Creek Dr, Rochester NY 14626-5101
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA