Rappel de Xoran MiniCat Model 10004

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Xoran Technologies, LLC.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    69939
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1210-2015
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-09-08
  • Date de publication de l'événement
    2015-03-02
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2016-02-02
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, x-ray, tomography, computed - Product Code JAK
  • Cause
    Out of tolerance kvp, unexposed (black) frames, and out of tolerance dose.
  • Action
    Xoran Planned Action : A Xoran Technologies service representative will re-measure and perform calibration to correct all affected systems for kVp and dose issues. For the image quality issue, the service representative will mark the black frame and then attempt to reconstruct an adequate image. CDRH also understands that you are continuing your investigation to determine the root cause and a more permanent corrective action for the 3 identified defects. 1. Notification of all dealers and purchasers is to be made within 15 working days of receipt of this letter in the manner specified in 21 CFR 1003.21 and 1003.22. This office and the Food and Drug Administration (FDA) district office coordinator noted below are to be included in the notification. 2. A customer notification letter which includes a statement that Xoran Technologies, LLC will without charge, remedy the defect or bring the product into compliance. 3. Xoran Technologies, LLC will continue to evaluate why the kVp is not always within Xoran specifications, why the unexposed frames continues to occur, and why the dose is not always within Xoran specifications and identify the actions needed to resolve these issues by July 1, 2015. Xoran will communicate the results of this evaluation and any necessary actions to both customers and CDRH. Further questions please call (734) 663-7194.

Device

  • Modèle / numéro de série
    S/N ENT00031 MiniCAT0020 MiniCAT00361 MiniCAT00358 MiniCAT00150 MiniCAT00310 ENT00006 ENT00055 ENT00059 MiniCAT00140 MiniCAT00305 ENT00014 MiniCAT00148 ENT00039 ENT00076 MiniCAT00409 MiniCAT00179 ENT00014 MiniCAT00215 MiniCAT00309 ENT00035 MiniCAT00158 MiniCAT00386 MiniCAT00202 MiniCAT00324 ENT00127 MiniCAT00352 MiniCAT00396 MiniCAT00194 ENT00080 MiniCAT00171 MiniCAT00244
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution
  • Description du dispositif
    Xoran MiniCAT X-ray imaging device
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Xoran Technologies, LLC, 5210 S State Rd, Ann Arbor MI 48108-7936
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA