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Rappel de XVI R4.5 Xray Volume Imaging System

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Elekta, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    60250
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0320-2012
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2011-10-14
  • Date de publication de l'événement
    2011-12-01
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2014-11-03
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=104873
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Accelerator, linear, medical - Product Code IYE
  • Cause
    The software did not operate as expected.
  • Action
    Elekta sent an IMPORTANT NOTICE letter dated October 14, 2011 to all affected consignees. The letter identified the affected product, the problem, and the actions to be taken. This notice contained precautionary measures that are required for the operation of the equipment. The notice advise all customers to follow any instructions or recommendations covered in the Notice. The notice instructs Users to file this document in the Important Notice section of the appropriate User Manual. For questions contact your local Elekta representative.

Device

XVI R4.5 Xray Volume Imaging System
  • Modèle / numéro de série
    105984, 151076, 151080, 151141, 151155, 151156, 151157, 151168, 151260, 151362, 151396, 151412, 151442, 151545, 151566, 151616, 151628, 151683, 151684, 151710, 151764, 151785, 151802, 151812, 151839, 151885, 151892, 151931, 151942, 151952, 151954, 151955, 152019, 152117, 152158, 152163, 152177, 152207, 152210, 152211, 152222, 152223, 152248, 152257, 152262, 152271, 152301, 152303, 152305, 152307, 152308, 152331, 152352, 152353, 152356, 152358, 152359, 152362, 152365, 152370, 152371, 152373, 152388, 152392, 152425, 152432, 152433, 152448, 152452, 152454, 152468, 152469, 152481, 152491, 152504, 152522, 152536
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution (USA) - including the states of: AZ, CA, CT, GA, ID, IL, LA, MD, MA, MI, MN, MO, NJ, NY, NC, ND, OH, OK, OR, PA, RI, TN, VA, WA, WI and Puerto Rico
  • Description du dispositif
    Elekta Synergy XVI R.4.5 and R4.6 || ProducT Usage: To be used as part of radiation therapy treatment process.
  • Manufacturer
    Elekta, Inc.

Manufacturer

Elekta, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Elekta, Inc., 4775 Peachtree Industrial Blvd, Bldg 300, #300, Norcross GA 30092-3011
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Elekta AB
  • Source
    USFDA