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Medtronic Comercial Ltda

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  • Société-mère du fabricant (2017)
    Medtronic plc
  • Commentaire du fabricant
    “If our surveillance systems identify a potential performance issue, our personnel promptly evaluate the problem, including, when appropriate, conducting root cause investigations and internal testing to assess whether the product continues to meet specifications and defined performance criteria,” Medtronic told ICIJ in a statement. “In some cases, based on this evaluation, Medtronic may determine that a recall is necessary.” The company said that it communicates with healthcare providers and/or patients and provide recommendations to address such issues. Medtronic noted that these communications can include letters, emails, calls, press releases, physician notifications and social media postings, as well as informing the FDA and other regulators of the actions.
  • Source
    ANVSANVISA
  • 5 Events
    • Alerte De Sécurité sur INSTRUMENTAL FOR HEART VALVES, Model Measuring Device / Dimensioner - models: 7305UX / 73050OD. Record Record Number 10339190370
    • Alerte De Sécurité sur Paradigm Quick Set Infusion Catheter Medtronic - Registration No. 10339190272, Model MMT-396; MMT-397, MMT-399 - Infusion Catheter Paradigm Silhouette Medtronic - Record no. 10339190273, Model MMT-377, MMT-378 - Paradigm Medication Reservoir - Registration No. 10339190270, Model MMT-326A, MMT-332A
    • Alerte De Sécurité sur LIFEPAK CR PLUS AUTOMATIC EXTERNAL DEFIBRILLER, Model LIFEPAK CR PLUS, Registration no. 10339190167, Serial no. - see attached list
    • Alerte De Sécurité sur EXTERNAL TEMPORARY MARCAPASSO 5388. Anvisa Registry n ° 10339190199.
    • Alerte De Sécurité sur LIFEPAK DEFIBRILLATOR 20. Anvisa Record: 10339190171.

5 dispositifs dans la base de données

INSTRUMENTAL FOR HEART VALVES, Model Measuring Device / Dimensioner - models: 7305UX / 73050OD. R...
  • Modèle / numéro de série
Paradigm Quick Set Infusion Catheter Medtronic - Registration No. 10339190272, Model MMT-396; MMT...
  • Modèle / numéro de série
  • Classification du dispositif
    General Hospital and Personal Use Devices
LIFEPAK CR PLUS AUTOMATIC EXTERNAL DEFIBRILLER, Model LIFEPAK CR PLUS, Registration no. 103391901...
  • Modèle / numéro de série
EXTERNAL TEMPORARY MARCAPASSO 5388. Anvisa Registry n ° 10339190199.
  • Modèle / numéro de série
LIFEPAK DEFIBRILLATOR 20. Anvisa Record: 10339190171.
  • Modèle / numéro de série
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices

35 fabricants avec un nom similaire

En savoir plus sur les données ici

MEDTRONIC COMERCIAL LTDA
  • Source
    ANVSANVISA
Medtronic Inc.; Medtronic Comercial Ltda
  • Source
    ANVSANVISA
Physio-Control Inc - Estados Unidos. Medtronic Comercial Ltda - Rua Joaquim Floriano, 100 - 7º an...
  • Source
    ANVSANVISA
Physio-Control Inc.; Medtronic Comercial Ltda
  • Source
    ANVSANVISA
Physio-Control Inc.; Medtronic Comercial Ltda.
  • Source
    ANVSANVISA
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Les dispositifs médicaux contribuent à diagnostiquer, prévenir et traiter de nombreuses blessures et maladies. Nous ne suggérons ou n'insinuons pas que des sociétés ou autres entités incluses dans la base de données internationale sur les dispositifs médicaux se livrent à un comportement illégal ou agissent de manière inappropriée. Le même implant peut avoir des noms différents selon les pays. Cette base de données n'a pas pour vocation de fournir des conseils aux patients. Ceux-ci doivent consulter leur médecin afin de déterminer si elle contient des informations pertinentes et si ces informations ont des implications médicales pour eux.

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