QIAGEN GmbH

5 dispositifs dans la base de données

  • Modèle / numéro de série
    Catalog Number: 62724 Batch Number: 160017650, 160017770, and 160020069
  • Description du dispositif
    Diagnostic medical devices in vitro
  • Modèle / numéro de série
    Catalog Number: ipsogen BCR-ABL1 Mbcr IS-MMR Kit, REF: 670723, ipsogen BCR-ABL1 Mbcr IS-MMR DX Kit, REF: 670823, ipsogen BCR-ABL1 Mbcr RGQ RT-PCR Kit, REF: 670923, IS-MMR Calibrator (MAT 1071927)
  • Description du dispositif
    Diagnostic medical devices in vitro
  • Modèle / numéro de série
    Catalog Number: 60704 Batch Number: 154025928 154027751 154029053 154029743 154029744
  • Description du dispositif
    Diagnostic medical devices in vitro
  • Modèle / numéro de série
    Catalog Number: 937236, 937255, 937055 Batch Number: 154023773 (REF 937236) 154022089 (REF 937255) 154022492 (REF 937255) 154023436 (REF 937055)
  • Description du dispositif
    Diagnostic medical devices in vitro
  • Modèle / numéro de série
    Catalog Number: 4559263, 4559265, 4559063, 4559065, 4559267
  • Description du dispositif
    Diagnostic medical devices in vitro

14 fabricants avec un nom similaire

En savoir plus sur les données ici

  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    AEMPSVFOI
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Commentaire du fabricant
    Note published by the authorities from the Netherlands: This message is a warning from the manufacturer. After placing a medical device on the market, the manufacturer is obliged to follow the device and, where necessary, to improve it. When there is a risk for the user, the manufacturer must take action. The manufacturer informs users and the inspection of this action with a warning (Field Safety Notice). See also medical device warnings. This is part of the supervision of medical technology.
  • Source
    IGJ
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