Arcomed AG

13 dispositifs dans la base de données

  • Modèle / numéro de série
    7DTO-01, 7T-TO-01, 7T-TO-02 | 4.1020 - 6.1001
  • Description du dispositif
    MD: Syringe pump&Infusion pump
  • Modèle / numéro de série
    6DTO-01, 6T-TO-01, 6T-TO-02 | 4.1020 - 6.1001
  • Description du dispositif
    MD: Syringe pump&Infusion pump
  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    MD: Syringe pump; General-purpose infusion pump
  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    MD: Syringe pump; General-purpose infusion pump
  • Modèle / numéro de série
    see letter | all
  • Description du dispositif
    MD: Syringe pump; General-purpose infusion pump
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8 fabricants avec un nom similaire

En savoir plus sur les données ici

  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    SFDA
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Commentaire du fabricant
    Note published by the authorities from the Netherlands: This message is a warning from the manufacturer. After placing a medical device on the market, the manufacturer is obliged to follow the device and, where necessary, to improve it. When there is a risk for the user, the manufacturer must take action. The manufacturer informs users and the inspection of this action with a warning (Field Safety Notice). See also medical device warnings. This is part of the supervision of medical technology.
  • Source
    IGJ
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    MHSIDCCCDMIS
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    SATP
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