Immucor GTI Diagnostics, Inc.

5 dispositifs dans la base de données

  • Modèle / numéro de série
    888623 | v1.2.3 and v1.2.4
  • Description du dispositif
    IVD: Software
  • Modèle / numéro de série
    628911 | 02017A, 06206B, 3006227
  • Description du dispositif
    IVD: HLA Typing
  • Modèle / numéro de série
    628913 | 02017B, 06206C, 12076X
  • Description du dispositif
    IVD: HLA Typing
  • Modèle / numéro de série
    3003658, 3004022
  • Description du dispositif
    IVD: Antibody detection (Immunohaematology)
  • Modèle / numéro de série
    see letter | see letter
  • Description du dispositif
    IVD: Platelet antibody kit

4 fabricants avec un nom similaire

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  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Commentaire du fabricant
    Note published by the authorities from the Netherlands: This message is a warning from the manufacturer. After placing a medical device on the market, the manufacturer is obliged to follow the device and, where necessary, to improve it. When there is a risk for the user, the manufacturer must take action. The manufacturer informs users and the inspection of this action with a warning (Field Safety Notice). See also medical device warnings. This is part of the supervision of medical technology.
  • Source
    IGJ