Qiagen GmbH

7 dispositifs dans la base de données

  • Modèle / numéro de série
    MAT 1071927 and MAT 1082899 | 95701327, 95700957, 95701806, 95701327, 95700957, 95701222 and 95700842
  • Description du dispositif
    IVD: Cancer Causing / Related Alterations: t(9;22)
  • Modèle / numéro de série
    670723; 670823; 670923 | see FSN
  • Description du dispositif
    IVD: Cancer Causing / Related Alterations: t(9;22)
  • Modèle / numéro de série
    60704 | 154025928, 154027751, 154029053, 154029743, 154029744
  • Description du dispositif
    IVD: Other Other Genetic Tests
  • Modèle / numéro de série
    937236, 937255, 937055 | 154023773 (REF 937236); 154022089 (REF 937255); 154022492 (REF 937255); 154023436 (REF 937055)
  • Description du dispositif
    IVD: Other Other Genetic Tests
  • Modèle / numéro de série
    4559263, 4559265, 4559063, 4559065, 4559267
  • Description du dispositif
    IVD: Chlamydia trachomatis detection by NA Reagents CT Multiparameters Combination NA Reagents 15.30.04.41
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14 fabricants avec un nom similaire

En savoir plus sur les données ici

  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    AEMPSVFOI
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Commentaire du fabricant
    Note published by the authorities from the Netherlands: This message is a warning from the manufacturer. After placing a medical device on the market, the manufacturer is obliged to follow the device and, where necessary, to improve it. When there is a risk for the user, the manufacturer must take action. The manufacturer informs users and the inspection of this action with a warning (Field Safety Notice). See also medical device warnings. This is part of the supervision of medical technology.
  • Source
    IGJ
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