Stryker Trauma GmbH

5 dispositifs dans la base de données

  • Modèle / numéro de série
    B1000057 | B2208 / A3507
  • Description du dispositif
    MD: Orthopaedic bone nail, femoral
  • Modèle / numéro de série
    18181030S, 18181130S, 18181230S, 18191030S, 18191130S, 18191230S | see list
  • Description du dispositif
    MD: Orthopaedic bone nail, arthrodesis
  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    MD: Orthopaedic bone nail, femoral
  • Modèle / numéro de série
    Range from 18060125 | in Switzerland: K797637
  • Description du dispositif
    MD: Guide
  • Modèle / numéro de série
    Range from 1320-0231 | see letter
  • Description du dispositif
    MD: Screwdriver, surgical

15 fabricants avec un nom similaire

En savoir plus sur les données ici

  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    AEMPSVFOI
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Commentaire du fabricant
    Note published by the authorities from the Netherlands: This message is a warning from the manufacturer. After placing a medical device on the market, the manufacturer is obliged to follow the device and, where necessary, to improve it. When there is a risk for the user, the manufacturer must take action. The manufacturer informs users and the inspection of this action with a warning (Field Safety Notice). See also medical device warnings. This is part of the supervision of medical technology.
  • Source
    IGJ
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    BAM
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    BAM
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    MHSIDCCCDMIS
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