TORNIER SAS

6 dispositifs dans la base de données

  • Modèle / numéro de série
    size 1 (LJU521), size 2 (LJU522) | AB3688, AB5151, AB4979, AB3087
  • Description du dispositif
    MD: Coated ankle tibia prosthesis
  • Modèle / numéro de série
    DWF601B, DWF602B, DWF602C, DWF603A, DWF603B, DWF604A, DWF604B, DWF604C, DWF605B, DWF605C, DWF611B, DWF613C, DWF616C
  • Description du dispositif
    MD: Total reverse shoulder prosthesis
  • Modèle / numéro de série
    MJU777 | 11 D463 und 12E794
  • Description du dispositif
    MD: Drilling power tool attachment, basic
  • Modèle / numéro de série
    Stem / Neck | all
  • Description du dispositif
    MD: Elbow radius prosthesis
  • Modèle / numéro de série
    PTR-S7 | all manufactured after 2010
  • Description du dispositif
    MD: Elbow radius prosthesis
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14 fabricants avec un nom similaire

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  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Commentaire du fabricant
    Note published by the authorities from the Netherlands: This message is a warning from the manufacturer. After placing a medical device on the market, the manufacturer is obliged to follow the device and, where necessary, to improve it. When there is a risk for the user, the manufacturer must take action. The manufacturer informs users and the inspection of this action with a warning (Field Safety Notice). See also medical device warnings. This is part of the supervision of medical technology.
  • Source
    IGJ
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