Alcon Laboratories, Inc.

  • Adresse du fabricant
    Alcon Laboratories, Inc., 15800 Alton Pkwy, Irvine CA 92618
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA
  • 1 Event

Un dispositif médical dans la base de données

  • Modèle / numéro de série
    Serial Numbers 0801438901X, 0801481701X2, 0801591601X2, 0801591701X1, 0801591801X1, 0801692701X1, 0801717801X3, 0801717901X, 0801718001X1, 0801718101X, 0801718201X, 0801763401X1, 0801763601X, 0801817201X, 0801817601X, 0801844601X1, 0801844701X1, 0801844801X1, 0801844901X, 0801845001X1, 0801887201X, 0801887501X, 0801887601X, 0801965801X, 0801965901X, 0801966001X, 0802057301X, 0802057501X, 0802244501X, 0802244701X, 0802245101X, 0802480501X, 0802480901X, 0802484101X, 0802514101X, 0802529501X, 0802570101X, 0801887401X, 0802244301X, 0801439201X, and 0802244901X,
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution --- USA including states of IL, WI, TX, MI, PA, NY, CT, SC, NC, LA, FL, GA, CA, OR, WA, CO, and NV, and countries of India, Bulgaria, Barbados, and Dominican Republic.
  • Description du dispositif
    PurePoint System Operator's Manual, Catalog Number 8065751131, Rev. B for use with the Alcon PurePoint Laser, Catalog Number 8065750597 || Indicated for use in photocoagulation of both anterior and posterior segments of the eye.

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  • Adresse du fabricant
    Alcon Laboratories, Inc., 2800 Discovery Dr., Orlando FL 32826
  • Source
    USFDA
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    AEMPSVFOI
  • Adresse du fabricant
    Alcon, farmacevtske storitve, d.o.o. Verovškova ulica 57 1000 Ljubljana Slovenija Tel.: +386 (0)1 422 5280
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    AMPMDRS
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