Depuy Orthopaedics Inc.

  • Adresse du fabricant
    Depuy Orthopaedics Inc., 700 Orthopaedic Dr, Warsaw IN 46582-3994
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA
  • 1 Event

Un dispositif médical dans la base de données

  • Modèle / numéro de série
    Product Codes: 201001210, ACTIS FLEX REAMER SZ 0/1, GTIN: 10603295434818; 201001220, ACTIS FLEX REAMER SZ 2/3, GTIN: 10603295434870; 201001230, ACTIS FLEX REAMER SZ 4/5, GTIN: 10603295434849; 201001240, ACTIS FLEX REAMER SZ 6/7, GTIN: 10603295434856; 201001250, ACTIS FLEX REAMER SZ 8/9, GTIN: 10603295434863; 201001260, ACTIS FLEX REAMER SZ 10/11, GTIN: 10603295434825; 201001270, ACTIS FLEX REAMER SZ 12, GTIN: 10603295434832
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    US Distribution to the states of: CA, KY, LA, MD, ME, NC, NH, NY, TX, VA, WA Foreign: Austria, Ireland, and Japan VA/DOD:
  • Description du dispositif
    ACTIS Flex Reamers SZ 0/1; 2/3; 4/5; 6/7; 8/9; 10/11; 12, Product is sold non-sterile, these instruments are packed non-sterile, within a rigid tube with foam protectors, with label and IFU

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