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FAQ
Crédits
Manufacturers
Invacare Corporation
Adresse du fabricant
Invacare Corporation, One Invacare Way, Elyria OH 44036
Source
USFDA
1 Event
Rappel de Device Recall IVC
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Un dispositif médical dans la base de données
Device Recall IVC
Modèle / numéro de série
Foot section model numbers and serial number ranges: Model # Beginning S/N Ending S/N 5490IVC 03D891256 03E035155 5890IVC 03D889942 03E002241 5491IVC 03E969254 03E433379 5891IVC 03E970154 03E971163 Bed Models that include the recalled food sections: 5310IVC, 5311IVC, 5410IVC, 5411IVC Bed package model numbers which include the affected Beds and foot sections: BED-21VC, BED-4IVC, BED-9IVC, BED-10IVC, BED-19IVC, BED-21IVC, BED-22IVC, BED-23IVC, BED-24IVC, BED-25IVC, BED-26IVC, BED-27IVC, BED-28IVC, BED-29IVC, BED-32IVC, BED-33IVC, BED-34IVC, BED-35IVC, BED-36IVC, BED-37IVC, CBED-2IVC, CBED-4IVC, CBED-4BIVC, CBED-11IVC, CBED-11BIVC, CBED-12IVC, CBED-12BIVC, CBED-19IVC, CBED-22IVC, CBED-23IVC, CBED-26IVC, CBED-28IVC.
Classification du dispositif
General Hospital and Personal Use Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
involved products were distributed to approximately 1100 dealers in the United Stated and to 54 Canadian dealer accounts.
Description du dispositif
Invacare IVC Home Care Bed (Foot Section with new head actuator from Linak.
15 fabricants avec un nom similaire
En savoir plus sur les données
ici
Invacare Corporation
Société-mère du fabricant (2017)
Invacare Corporation
Source
NZMMDSA
Invacare Corporation
Adresse du fabricant
Invacare Corporation, 1 Invacare Way, Elyria OH 44035-4190
Société-mère du fabricant (2017)
Invacare Corporation
Source
USFDA
Invacare Corporation
Adresse du fabricant
Invacare Corporation, 1200 Taylor St, Elyria OH 44035-6248
Société-mère du fabricant (2017)
Invacare Corporation
Source
USFDA
Invacare Corporation
Adresse du fabricant
Invacare Corporation, 1 Invacare Way, Elyria OH 44035
Source
USFDA
Invacare Corporation
Adresse du fabricant
Invacare Corporation, 1 Invacare Way, PO Box 4028, Elyria OH 44036-2028
Source
USFDA
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Language
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