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Crédits
Manufacturers
Smiths Medical ASD, Inc
Adresse du fabricant
Smiths Medical ASD, Inc, 10 Bowman Dr, Keene NH 03431-5043
Source
USFDA
1 Event
Rappel de Device Recall Portex
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Un dispositif médical dans la base de données
Device Recall Portex
Modèle / numéro de série
Lot Number: K221961
Classification du dispositif
Anesthesiology Devices
Classe de dispositif
1
Dispositif implanté ?
No
Distribution
CA, CO, FL, GA, IN, MA, MD, MI. NH, NC, NY, TX, WA
Description du dispositif
Portex Tracheal Tube Guide 15 Fr, non-sterile || Catalog Number: 153013
18 fabricants avec un nom similaire
En savoir plus sur les données
ici
Smiths Medical Asd, Inc.
Société-mère du fabricant (2017)
Smiths Group Plc
Source
NIDFSINVIMA
Smiths Medical ASD, Inc.
Adresse du fabricant
Smiths Medical ASD, Inc., 10 Bowman Dr, Keene NH 03431-5043
Société-mère du fabricant (2017)
Smiths Group Plc
Source
USFDA
Smiths Medical ASD, Inc.
Adresse du fabricant
Smiths Medical ASD, Inc., 1265 Grey Fox Rd, Saint Paul MN 55112-6929
Société-mère du fabricant (2017)
Smiths Group Plc
Source
USFDA
Smiths Medical ASD, Inc.
Adresse du fabricant
Smiths Medical ASD, Inc., 5700 W 23rd Ave, Gary IN 46406-2617
Société-mère du fabricant (2017)
Smiths Group Plc
Source
USFDA
Smiths Medical ASD, Inc
Adresse du fabricant
Smiths Medical ASD, Inc, Anesthesia and Safety Devices Division, 10 Bowman Drive, Keene NH 03431-0724
Source
USFDA
13 en plus
Language
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