Trevo XP Provue System

Fabricant

  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Commentaire du fabricant
    Note published by the authorities from the Netherlands: This message is a warning from the manufacturer. After placing a medical device on the market, the manufacturer is obliged to follow the device and, where necessary, to improve it. When there is a risk for the user, the manufacturer must take action. The manufacturer informs users and the inspection of this action with a warning (Field Safety Notice). See also medical device warnings. This is part of the supervision of medical technology.
  • Source
    IGJ

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  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    medical_device
  • Manufacturer
  • Modèle / numéro de série
    UPN/Model No. 80052; Lot 63034
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    OUS only - NL, FR, IT, DE, BE
  • Description du dispositif
    Trevo XP ProVue System kit containing 1) Trevo XP ProVue Retriever, 4x20mm and 2) Trevo Pro18 Microcatheter
  • Manufacturer
  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    Injections / Infusions / Transfusions / Dialysis - catheters
  • Manufacturer
  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    Trevo XP Provue System, TREVO XP PROVUE RETRIEVER 4X20 + TREVO PRO 18 MC KIT, Concentric Medical Inc
  • Manufacturer