Devices

Device Recall Trevo XP ProVue System

Modèle / numéro de série
UPN/Model No. 80052; Lot 63034
Classification du dispositif
Neurological Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
OUS only - NL, FR, IT, DE, BE
Description du dispositif
Trevo XP ProVue System kit containing 1) Trevo XP ProVue Retriever, 4x20mm and 2) Trevo Pro18 Microcatheter
Manufacturer
Stryker Neurovascular
1 Event
- Rappel de Device Recall Trevo XP ProVue System

Fabricant

Stryker Neurovascular

Adresse du fabricant
Stryker Neurovascular, 47900 Bayside Pkwy, Fremont CA 94538-6515
Société-mère du fabricant (2017)
Stryker
Source
USFDA

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