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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall AquaPak Sterile Water for Inhalation, USP, 760 mL
Modèle / numéro de série
catalog number 037-00, lot 150150, exp. 2009-10
Classification du dispositif
Anesthesiology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Colorado, Nebraska, Oregon, Minnesota, California, Pennsylvania, Michigan, Louisiana, Oklahoma and Texas.
Description du dispositif
AquaPak Sterile Water for Inhalation, USP, 760 mL blow-molded plastic bottle for use with a respiratory gas humidifier; 10 bottles per case; manufactured by Hudson Respiratory Care, Inc., Temecula, CA 92589-9020 USA; catalog #037-00
Manufacturer
Teleflex Medical
1 Event
Rappel de Device Recall AquaPak Sterile Water for Inhalation, USP, 760 mL
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Fabricant
Teleflex Medical
Adresse du fabricant
Teleflex Medical, 2345 Waukegan Rd Ste 120, Bannockburn IL 60015-1580
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어