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Crédits
Devices
Device Recall Hyperflex
Modèle / numéro de série
Lot G706181.
Classification du dispositif
Anesthesiology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide and Canada.
Description du dispositif
Bivona brand Mid-Range Aire-Cuf Adjustable Neck Flange Hyperflex Tracheostomy Tube, I.D. 6.0 mm O.D. 8.7 mm length 110 mm; REF 75HA60.
Manufacturer
Smiths Medical ASD, Inc.
1 Event
Rappel de Device Recall Hyperflex
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Fabricant
Smiths Medical ASD, Inc.
Adresse du fabricant
Smiths Medical ASD, Inc., 5700 W 23rd Ave, Gary IN 46406-2617
Société-mère du fabricant (2017)
Smiths Group Plc
Source
USFDA
2 dispositifs médicaux avec un nom similaire
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ici
Device Recall Hyperflex
Modèle / numéro de série
Lots G711870 and G711871.
Classification du dispositif
Anesthesiology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide and Canada.
Description du dispositif
Bivona brand Mid-Range Aire-Cuf Extra Length Fixed Hyperflex Adult Tracheostomy Tube, I.D. 8.0 mm O.D. 11.0mm length 120 mm; REF 75FHXL80.
Manufacturer
Smiths Medical ASD, Inc.
Device Recall Hyperflex
Modèle / numéro de série
G711880.
Classification du dispositif
Anesthesiology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide and Canada.
Description du dispositif
Bivona brand TTS Adjustable Neck Flange Hyperflex Tracheostomy Tube, I.D. 8.0 mm O.D. 11.0mm length 130 mm; REF 67HA80.
Manufacturer
Smiths Medical ASD, Inc.
Language
English
Français
Español
한국어