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Device Recall Portex 1st Response Adult Manual Resuscitators

  • Modèle / numéro de série
    REF 8500P: Resuscitator, Bag Reservoir, Peep Valve Lot #''s 020607,020620, 020622, 020703, 020710, 020829, 200214, 200215, 200216
  • Classification du dispositif
    Anesthesiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide. AL, CA, CO, IA, IL, FL, GA, LA, KS, KY, MA, ME, MN, MO, MS, NC,NM, NY, OK, SC, TN, TX, WA WY, UT, VA
  • Description du dispositif
    Portex 1st Response Adult Manual Resuscitators || Ref: 8500P
  • Manufacturer
    Sims Portex Inc.
  • 1 Event

Fabricant

Sims Portex Inc.
  • Adresse du fabricant
    Sims Portex Inc., 10 Bowman Drive, Keene NH 03431
  • Source
    USFDA

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Device Recall Portex 1st Response Adult Manual Resuscitators
  • Modèle / numéro de série
    REF 8506P-Resuscitator, expandable tube reservoir, peep valve Lot #''s 020624, 020705, 021003, 200205, 200214, 200216
  • Classification du dispositif
    Anesthesiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide. AL, CA, CO, IA, IL, FL, GA, LA, KS, KY, MA, ME, MN, MO, MS, NC,NM, NY, OK, SC, TN, TX, WA WY, UT, VA
  • Description du dispositif
    Portex 1st Response Adult Manual Resuscitators || Ref: 8506P
  • Manufacturer
    Sims Portex Inc.