Device Recall Portex

  • Modèle / numéro de série
    Lot Numbers: 101219, 103102, 105025, 106337, 109045, 110699, 111198, K110057, K110924, K124484, K128817, K132629, K141382, K144904, K147200, K148053, K157883, K160686, K163440, K189808, K211510, K221874, K511628 4950-17
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide
  • Description du dispositif
    4950-16 Portex¿ Epidural Mini-pack
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricant

  • Adresse du fabricant
    Smiths Medical ASD, Inc., 10 Bowman Dr, Keene NH 03431-5043
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA

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  • Modèle / numéro de série
    Lot Number: K518632
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide
  • Description du dispositif
    A2291-27 SPINAL (SDD) W/DRUGS
  • Manufacturer
  • Modèle / numéro de série
    Lot Numbers: K516347, K520553, K522055
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide
  • Description du dispositif
    A2526-24 SPINAL (SHB) W/DRUGS
  • Manufacturer
  • Modèle / numéro de série
    Lot Number: K520552
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide
  • Description du dispositif
    A2527-27 SPINAL (SHB) W/DRUGS
  • Manufacturer
  • Modèle / numéro de série
    Lot Numbers: K515876, K520197, K522302
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide
  • Description du dispositif
    A2613 SPINAL(FL)W/DRUGS
  • Manufacturer
  • Modèle / numéro de série
    Lot Number: K516579
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide
  • Description du dispositif
    A2624-22/25 SPINAL (SDD) W/DRUGS
  • Manufacturer
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