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Device Recall Portex

  • Modèle / numéro de série
    Lot Numbers: 101219, 103102, 105025, 106337, 109045, 110699, 111198, K110057, K110924, K124484, K128817, K132629, K141382, K144904, K147200, K148053, K157883, K160686, K163440, K189808, K211510, K221874, K511628 4950-17
  • Classification du dispositif
    Anesthesiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide
  • Description du dispositif
    4950-16 Portex¿ Epidural Mini-pack
  • Manufacturer
    Smiths Medical ASD, Inc.
  • 1 Event

Fabricant

Smiths Medical ASD, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Smiths Medical ASD, Inc., 10 Bowman Dr, Keene NH 03431-5043
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Smiths Group Plc
  • Source
    USFDA

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Device Recall Portex 1st Response Adult Manual Resuscitators
  • Modèle / numéro de série
    REF 8500P: Resuscitator, Bag Reservoir, Peep Valve Lot #''s 020607,020620, 020622, 020703, 020710, 020829, 200214, 200215, 200216
  • Classification du dispositif
    Anesthesiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide. AL, CA, CO, IA, IL, FL, GA, LA, KS, KY, MA, ME, MN, MO, MS, NC,NM, NY, OK, SC, TN, TX, WA WY, UT, VA
  • Description du dispositif
    Portex 1st Response Adult Manual Resuscitators || Ref: 8500P
  • Manufacturer
    Sims Portex Inc.
Device Recall Portex 1st Response Adult Manual Resuscitator
  • Modèle / numéro de série
    REF 8503P-Resuscitator 40'' tube reservoir Lot #''s 020624, 020702, 020917, 021003, 200205, 200214, 200216
  • Classification du dispositif
    Anesthesiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide. AL, CA, CO, IA, IL, FL, GA, LA, KS, KY, MA, ME, MN, MO, MS, NC,NM, NY, OK, SC, TN, TX, WA WY, UT, VA
  • Description du dispositif
    Portex 1st Response Adult Manual Resuscitators || Ref: 8503P
  • Manufacturer
    Sims Portex Inc.
Device Recall Portex 1st Response Adult Manual Resuscitators
  • Modèle / numéro de série
    REF 8506P-Resuscitator, expandable tube reservoir, peep valve Lot #''s 020624, 020705, 021003, 200205, 200214, 200216
  • Classification du dispositif
    Anesthesiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide. AL, CA, CO, IA, IL, FL, GA, LA, KS, KY, MA, ME, MN, MO, MS, NC,NM, NY, OK, SC, TN, TX, WA WY, UT, VA
  • Description du dispositif
    Portex 1st Response Adult Manual Resuscitators || Ref: 8506P
  • Manufacturer
    Sims Portex Inc.
Device Recall Portex
  • Modèle / numéro de série
    Lot Number: K221961
  • Classification du dispositif
    Anesthesiology Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    CA, CO, FL, GA, IN, MA, MD, MI. NH, NC, NY, TX, WA
  • Description du dispositif
    Portex Tracheal Tube Guide 15 Fr, non-sterile || Catalog Number: 153013
  • Manufacturer
    Smiths Medical ASD, Inc
Device Recall Portex/Sims Portex
  • Modèle / numéro de série
    All Lot Numbers
  • Classification du dispositif
    Anesthesiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide
  • Description du dispositif
    Portex Inner Cannula for Tracheostomy Tube, 8.0 mm, REF Code 566080
  • Manufacturer
    Smiths Medical ASD, Inc
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