Devices

Device Recall SIMS/Portex

Modèle / numéro de série
Lot Number: 905486 EXP: 2004-05
Classification du dispositif
Anesthesiology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
CA, GA, KA, MO
Description du dispositif
Lo-Profile Fenestrated Tracheostomy Tube, Cuffed and Fenestrated Tube I.D. 9.0mm || Catalog Number: 593090
Manufacturer
Portex Inc.
1 Event
- Rappel de Device Recall SIMS/Portex

Fabricant

Portex Inc.

Adresse du fabricant
Portex Inc., 10 Bowman Drive, Keene NH 03431
Source
USFDA

À propos de cette base de données

Explorez plus de 120,000 rappels, alertes et avis de sécurité concernant les dispositifs médicaux, ainsi que leurs liens avec leurs fabricants.

Recevoir les newsletters de l'ICIJ

Vous travaillez dans le secteur médical? Vous avez vécu une expérience avec un dispositif médical? Notre projet n'est pas terminé. Nous souhaitons vous entendre.

Racontez-nous votre histoire !

Avertissement

Les dispositifs médicaux contribuent à diagnostiquer, prévenir et traiter de nombreuses blessures et maladies. Nous ne suggérons ou n'insinuons pas que des sociétés ou autres entités incluses dans la base de données internationale sur les dispositifs médicaux se livrent à un comportement illégal ou agissent de manière inappropriée. Le même implant peut avoir des noms différents selon les pays. Cette base de données n'a pas pour vocation de fournir des conseils aux patients. Ceux-ci doivent consulter leur médecin afin de déterminer si elle contient des informations pertinentes et si ces informations ont des implications médicales pour eux.

Téléchargez les données

La base de données internationale sur les dispositifs médicaux est sous licence Open Database License et ses contenus sous licence Creative Commons Attribution-ShareAlike. Toujours citer le Consortium international des journalistes d'investigation lorsque ces données sont utilisées. Vous pouvez télécharger une copie de la base de données ici.

Télécharger (zip)