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FAQ
Crédits
Devices
Device Recall SIMS Portex
Modèle / numéro de série
Lot Number: K223373
Classification du dispositif
Anesthesiology Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
AZ, CA, CO, CT, FL, GA, IN, MA, NJ, NY, TN, TX, WI
Description du dispositif
PER-FIT Percutaneous Dilational Tracheostomy Kit with Specialty Tracheostomy Tube || REF # 511080
Manufacturer
Smiths Medical ASD, Inc.
1 Event
Rappel de Device Recall SIMS Portex
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Fabricant
Smiths Medical ASD, Inc.
Adresse du fabricant
Smiths Medical ASD, Inc., 10 Bowman Dr, Keene NH 03431-5043
Société-mère du fabricant (2017)
Smiths Group Plc
Source
USFDA
Language
English
Français
Español
한국어