Device Recall 9051 Electrode Adapter

  • Modèle / numéro de série
    Lot Numbers: W029275 and W029476.
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    3
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution including states of CT, IA, IN, NC, NY, OH, PA, WA, and WI.
  • Description du dispositif
    9051 Electrode Adapter; Automated external defibrillator, Used with QUIK-COMBO System; Cardiac Science Corp, Bothell, WA 98021.
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricant

  • Adresse du fabricant
    Cardiac Science Corporation, 3303 Monte Villa Pkwy, Bothell WA 98021-8969
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA