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Device Recall ACS

  • Modèle / numéro de série
    6090651, 6090652 , 6090653
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide, including USA, Canada, Germany, Italy, Greece, New Zealand, Netherlands, France, Japan, Spain, and Bulgaria.
  • Description du dispositif
    ACS Rotating Hemostatic Valve, .115 inch, for use with a dilatation catheter - Reference Number 23245
  • Manufacturer
    Abbott Vascular-Cardiac Therapies dba Guidant Corporation
  • 1 Event

Fabricant

Abbott Vascular-Cardiac Therapies dba Guidant Corporation
  • Adresse du fabricant
    Abbott Vascular-Cardiac Therapies dba Guidant Corporation, 26531 Ynez Rd, Temecula CA 92591-4630
  • Source
    USFDA

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Device Recall ACS
  • Modèle / numéro de série
    6090751, 6090752, 6091151, 6091152
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide, including USA, Canada, Germany, Italy, Greece, New Zealand, Netherlands, France, Japan, Spain, and Bulgaria.
  • Description du dispositif
    ACS Rotating Hemostatic Valve, 0.096 inch, for use with a dilatation catheter - Reference Number 23242
  • Manufacturer
    Abbott Vascular-Cardiac Therapies dba Guidant Corporation
Device Recall ACS Torque Device
  • Modèle / numéro de série
    Lot Number: 0121091
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide distribution, and Ireland.
  • Description du dispositif
    Abbott Vascular ACS .035 Torque Device || Part Number : 1003279. || For use in cardiac diagnostic or therapeutic procedures.
  • Manufacturer
    Abbott Vascular