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Rappel de Device Recall ACS

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Abbott Vascular-Cardiac Therapies dba Guidant Corporation.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    37019
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0392-2007
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2006-12-05
  • Date de publication de l'événement
    2007-02-01
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2012-07-24
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=49775
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Hemostatic Valve - Product Code DTL
  • Cause
    Specific lots of the .096' and .115' rotating hemostatic valves (rhv) and the duostat .096' rotating hemostatic valve (rhv) potentially have an incomplete seal in the packaging pouch.
  • Action
    On December 5, 2006, the firm began notifying all affected customers, affiliates and distributors of the recall via letter. The letter advises that the firm has voluntarily recalled specific lots of the .096' and .115' Rotating Hemostatic Valves (RHV) and the Duostat .096' Rotating Hemostatic Valve (RHV) due to a potentially incomplete seal in the pouch. The letter advises Abbott Vascular will be replacing all returned product and that appropriate corrective actions will be implemented.

Device

Device Recall ACS
  • Modèle / numéro de série
    6090651, 6090652 , 6090653
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide, including USA, Canada, Germany, Italy, Greece, New Zealand, Netherlands, France, Japan, Spain, and Bulgaria.
  • Description du dispositif
    ACS Rotating Hemostatic Valve, .115 inch, for use with a dilatation catheter - Reference Number 23245
  • Manufacturer
    Abbott Vascular-Cardiac Therapies dba Guidant Corporation

Manufacturer

Abbott Vascular-Cardiac Therapies dba Guidant Corporation
  • Adresse du fabricant
    Abbott Vascular-Cardiac Therapies dba Guidant Corporation, 26531 Ynez Rd, Temecula CA 92591-4630
  • Source
    USFDA