Devices

Device Recall AngioSeal

  • Modèle / numéro de série
    Lot 1204437
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    3
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide.
  • Description du dispositif
    The affected device is labeled Angio-Seal Vascular Closure Device 6F VIP Platform, model 610130. The recalled product is the 6 French model size.
  • Manufacturer
    St. Jude Medical / Daig Division
  • 1 Event

Fabricant

St. Jude Medical / Daig Division
  • Adresse du fabricant
    St. Jude Medical / Daig Division, 14901 Deveau Pl, Minnetonka MN 55345-2126
  • Source
    USFDA

Un dispositif médical avec un nom similaire

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Device Recall AngioSeal Vascular Closure Device
  • Modèle / numéro de série
    Lot number 1146548
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    3
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    International Only-Belgium, China, Guadalajara, New Zealand and Thailand.
  • Description du dispositif
    Angio-Seal Vascular Closure Device. Ref 610109. 6F STS Platform. Sterilized by gamma radiation. For single use only. St. Jude Medical, Daig Division, Inc., Minnetonka, MN 55345-2126, USA.
  • Manufacturer
    St. Jude Medical / Daig Division