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Device Recall Arrow Glide Thru PeelAway Sheath/Dilator Introducer

Modèle / numéro de série
Device Listing # D184260 Material # PL-01055
Classification du dispositif
Cardiovascular Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Distributed to SC, AL, NJ, IN, MA, GA, CA, PA, AZ, VA , WA and Bangkok
Description du dispositif
Arrow Glide Thru Peel-Away Sheath/Dilator Introducer
Manufacturer
Arrow International Inc
1 Event
- Rappel de Device Recall Arrow Glide Thru PeelAway Sheath/Dilator Introducer

Fabricant

Arrow International Inc

Adresse du fabricant
Arrow International Inc, 2400 Bernville Rd, Reading PA 19605-9607
Société-mère du fabricant (2017)
Teleflex Incorporated
Source
USFDA

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