Devices

Device Recall Arrow Internationa IABP

  • Modèle / numéro de série
    Lot Numbers: KF2073734  KS2083999  KF2083869 KF2083921
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution -- USA, Belgium, Great Britain, Italy, Kazakhstan, Latvia, Russia, Slovenia, Turkey, and South Africa.
  • Description du dispositif
    Arrow International FiberOptix Intra-Aortic Balloon Catheter Kit (IAB) 8 Fr 30 cc; || Product Number: IAB-05830-LWS. || The IAB is utilized for intra-aortic balloon counter-pulsation therapy.
  • Manufacturer
    Arrow International Inc
  • 1 Event

Fabricant

Arrow International Inc
  • Adresse du fabricant
    Arrow International Inc, 2400 Bernville Road, Reading PA 19605
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Teleflex Incorporated
  • Source
    USFDA

Un dispositif médical avec un nom similaire

En savoir plus sur les données ici

Device Recall Arrow Internationa IABP
  • Modèle / numéro de série
    Lot Numbers: KF2073694 KF2083874 KF2083966 KF2094179 KF2073788 KF2083927 KF2084059
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution -- USA, Belgium, Great Britain, Italy, Kazakhstan, Latvia, Russia, Slovenia, Turkey, and South Africa.
  • Description du dispositif
    Arrow International FiberOptix Intra-Aortic Balloon Catheter Kit (IAB) 8 Fr 40 cc; || Product Number: IAB-05840-LWS. || The IAB is utilized for intra-aortic balloon counter-pulsation therapy.
  • Manufacturer
    Arrow International Inc