Devices

Device Recall Cordis Aquatrack

Modèle / numéro de série
Lots 80000521 and 80000584
Classification du dispositif
Cardiovascular Devices
Classe de dispositif
2
Dispositif implanté ?
No
Distribution
Nationwide distribution.
Description du dispositif
Cordis Aquatrack Hydrophilic Nitinol Guidewire, for use in angiographic procedures, REF C3526-SSA, Guidewire Diameter .035" Tip Length Flexible 3 cm, Sterile. || Contents 5 Hydrophilic guidewires and torquing devices.
Manufacturer
Cordis Corporation
1 Event
- Rappel de Device Recall Cordis Aquatrack

Fabricant

Cordis Corporation

Adresse du fabricant
Cordis Corporation, 14201 Nw 60th Ave, Miami Lakes FL 33014-2802
Société-mère du fabricant (2017)
Cardinal Health
Source
USFDA

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